產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

　 NuSieve GTG 瓊脂糖是一種低解鏈溫度 (65o C) 的瓊脂糖，可精細(xì)分離 10 至 1,000 bp 的 DNA 片段、PCR 和 RT-PCR 產(chǎn)物。 NuSieveTM GTGTM 瓊脂糖形成易于處理的凝膠，提供批次間一致的 DNA 遷移率，并測(cè)試蛋白酶、連接酶和核酸酶的存在。克隆程序可以直接在重熔的 NuSieveTM GTGTM 瓊脂糖中進(jìn)行，省去了昂貴且耗時(shí)的 DNA 提取步驟。這種瓊脂糖也與在重熔瓊脂糖凝膠存在下進(jìn)行的反應(yīng)相容。 NuSieveTM GTGTM 瓊脂糖經(jīng)過(guò)測(cè)試和認(rèn)證，可直接在重熔瓊脂糖凝膠中可靠連接和轉(zhuǎn)化 DNA。

產(chǎn)品名稱(chēng)：LONZA NuSieve GTG瓊脂糖 核酸電泳試劑

產(chǎn)品貨號(hào)：50081

理化性質(zhì)：

1.膠凝溫度 (3%) ≤35°C 

2.熔化溫度 (3%) ≤65°C 

3.凝膠強(qiáng)度 (3%) ≥500 g/cm2

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

1.所有龍沙瓊脂糖都經(jīng)過(guò)質(zhì)量測(cè)試以證明性能 

2.小 DNA 片段的精細(xì)分辨率 

3.經(jīng)消化和連接認(rèn)證的性能 

4.低 EEO 

5.低熔點(diǎn) 

6.無(wú) DNase/RNase

產(chǎn)品應(yīng)用：

1.Ligation

2.PCR

3.DNA Recovery

4.RNA Recovery

5.Small Fragment

產(chǎn)品使用說(shuō)明：

NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖中低分子量 DNA 片段的精細(xì)分辨率 – DNA 片段在 1X TBE 緩沖液中的 2%、3% 和 4% NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖凝膠中分離。泳道 A：?X174 DNA 的 Hae III 消化液，0.5 μg/泳道。泳道 B：pBR322 DNA 的 Msp I 消化，0.5 μg/泳道。運(yùn)行條件：1X TBE at 5 V/cm

相關(guān)知識(shí)：

1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈，放在制膠平板上，封閉模具邊緣，架好梳子；

2.根據(jù)欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠：準(zhǔn)確稱(chēng)量瓊脂糖干粉，加入到配膠用的三角燒瓶?jī)?nèi)，定量加入電泳緩沖液（一般20~30 ml）；

3.放入到微波爐內(nèi)加熱熔化。冷卻片刻，加入一滴熒光染料，輕輕旋轉(zhuǎn)以充分混勻凝膠溶液，倒入電泳槽中，待其凝固；

4.室溫下30~45分鐘后凝膠*凝結(jié)，小心拔出梳子，將凝膠安放在電泳槽內(nèi)；

5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液，其量以沒(méi)過(guò)膠面1mm為宜，如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去；

6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液（loading buffer），混勻后，用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒(méi)的凝膠加樣孔內(nèi)；

7.接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動(dòng) (靠近加樣孔的一端為負(fù))。一般60～100V電壓，電泳20～40min即可；

8. 根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置，判斷是否終止電泳；

9.電泳完畢，關(guān)上電源，在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置，并與核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)Marker比較被擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。

產(chǎn)品訂購(gòu)信息  

品牌        貨號(hào)                 名稱(chēng)               規(guī)格

LONZA  50081    NuSieve GTG Agarose  25 g

產(chǎn)品名稱(chēng)：LONZA NuSieve GTG瓊脂糖 核酸電泳試劑

產(chǎn)品貨號(hào)：50081

關(guān)于公司：

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