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QIAGEN REPLI-g Mini Kit 全基因組擴增試劑

用于從小或珍貴樣品中進行高度均一的全基因組擴增

• 易于擴增，產量高達10μg
• 基因組基因座的無偏差擴增
• 多位移放大（MDA）帶來可靠的結果
• 擴增的DNA非常適合大多數下游應用
• 長期儲存期間沒有DNA降解的風險

       REPLI-g Mini Kit使用創新的多位移擴增（MDA）技術，從小樣品中提供優化的全基因組擴增試劑（WGA）。50μl反應的典型DNA產量高達10μg，平均產物長度大于10kb（范圍在2kb和100kb之間）。*的REPLI-g技術可從各種小型或珍貴樣品中提供高度均一的WGA，包括純化的基因組DNA，或直接來自新鮮或干燥的血液，口腔拭子，新鮮或冷凍組織和細胞。這種簡單可靠的方法能夠對基因組進行準確和無偏的擴增，并生成DNA，無需進一步純化或定量即可應用于不需要標記的下游應用。與基于PCR的WGA技術相比，

性能

來自各種樣品的高產量，適用于多種應用

      使用REPLI-g Mini Kit，可以使用各種臨床和非臨床研究樣本，包括基因組DNA，新鮮或干燥的血液，新鮮或冷凍組織和細胞。每50μl反應的典型DNA產量始終達到10μg，而無論模板DNA的數量如何，通常都能獲得均一的擴增DNA產量。從不同的模板濃度獲得均勻的DNA產量始終是重要的，但對于高通量應用尤其重要，這需要隨后的遺傳分析，而無需額外測量或調整DNA濃度。

      REPLI-g擴增DNA的平均產物長度通常大于10kb，范圍在2kb和100kb之間，使得能夠進行下游應用，例如復雜的限制酶分析和長程PCR。REPLI-g擴增的DNA非常適用于基因分型應用，例如使用TaqMan®引物/探針組進行SNP基因分型，測序和STR /微衛星分析。

成功用于下一代測序

      許多出版物已經證明REPLI-g擴增DNA成功應用于下一代測序（NGS）應用，包括從腫瘤細胞的外顯子組和全基因組測序，到宏基因組學研究，到單細胞分析（對于一系列近期出版物而言）在NGS中成功使用REPLI-g，請參閱我們的WGA資源頁面）。由于使用全基因組擴增的DNA用于NGS和陣列應用已經引起爭議，我們檢測到可能影響使用擴增DNA用于這些下游應用的成功的潛在因素。我們確定輸入材料的質量強烈影響下游NGS實驗的成功。如果使用低質量DNA（例如，降解的DNA）或老化的組織材料，所得到的擴增的DNA可能不會給出可靠的結果（數據未顯示）。然而，使用REPLI-g技術的WGA在完整細胞或未降解的純化DNA上顯示NGS結果與用純化的gDNA獲得的結果相當。基因組基因座序列的序列覆蓋和比對比較表明WGA后的垃圾DNA水平小化，而擴增和基因組DNA的錯誤率在相似的百分比范圍內。

高保真全基因組擴增

      REPLI-g技術在整個基因組中提供高度均一的DNA擴增。Phi29聚合酶可復制高達70kb而不與基因組DNA模板解離。與基于PCR的全基因組擴增（WGA）技術相比，Phi29聚合酶具有3'→5'核酸外切酶校正活性，并且在復制期間與Taq DNA聚合酶相比保持高達1000倍的保真度。試劑盒中提供的外切核酸酶抗性引物可確保高產量的DNA產物，WGA緩沖系統針對非常長的閱讀長度和無偏的基因座表現進行了優化。

REPLI-g優于基于PCR的WGA方法

      傳統的基因組DNA擴增方法包括創建EBV轉化細胞系的耗時過程，然后使用隨機或簡并寡核苷酸引發的PCR進行全基因組擴增。此外，如其他供應商通常使用的基于PCR的方法（例如，DOP-PCR和PEP）可以產生非特異性擴增假象并且給出基因座的不*覆蓋。在一些情況下，可能產生小于1kb長的DNA，其不能用于許多下游應用中。通常，由于使用低保真酶Taq，產生的DNA具有高得多的突變率DNA聚合酶，可導致容易出錯的擴增，導致例如單堿基對突變，STR收縮和擴增。與這些缺點相反，REPLI-g在整個基因組中提供高度均一的擴增，在擴增過程中具有小的基因座偏差和小的突變率（參見“ 使用REPLI-g技術的高度代表性擴增 ”和“ *且準確的全基因組擴增 ”） ）。

原理

      *的REPLI-g技術使用創新的高保真酶Phi 29聚合酶，使用多重置換擴增（MDA）和溫和的堿性變性步驟擴增復雜的基因組DNA，以均勻地擴增基因組位點。REPLI-g Mini Kit的典型產量高達10μg，可以根據您的需要使用REPLI-g Midi Kit輕松按比例縮小，因為兩種試劑盒都基于相同的方案并使用相同的反應體積。簡單的反應設置和約15分鐘的極低處理時間使得REPLI-g成為一種簡單可靠的方法，當需要有限或珍貴樣品的完整和無偏的軌跡表示時。

放大原理

      REPLI-g使用等溫基因組擴增，稱為多位移擴增（MDA），其涉及隨機六聚體與變性DNA的結合，然后使用酶Phi29聚合酶在恒定溫度下進行鏈置換合成。在用作模板的每個置換鏈上發生另外的引發事件，使得能夠產生高產量的擴增DNA。Phi 29聚合酶是一種噬菌體衍生酶，是一種具有3'→5'主要核酸外切酶活性（校對活性）的DNA聚合酶，與Taq相比，其保真度高達1000倍。DNA聚合酶。在*，優化的REPLI-g緩沖系統的支持下，Phi 29聚合酶可輕松解決二級結構，如發夾環，從而防止聚合酶在擴增過程中滑脫，停止和解離。這使得能夠產生高達100kb的DNA片段而沒有序列偏。

DNA的堿性變性

      基因組DNA在用于酶擴增程序之前必須變性，這通常使用苛刻的方法完成，例如在升高的溫度下孵育（加熱孵育）或增加的pH（化學堿性孵育）。REPLI-g Midi Kit使用溫和的堿性孵育，允許均勻的DNA變性，DNA碎片非常低或產生無堿基位點。這導致擴增的DNA具有非常高的完整性，并使擴增片段的長度大化，從而均勻地表示基因組基因座和序列。使用REPLI-g Mini Kit，可確保在后續下游應用中獲得可靠的結果，而不會出現假陽性或陰性數據，這與其他使用熱誘導變性的WGA技術不同，后者會損害模板DNA，從而導致偏向和代表性不足的位點

程序

簡單，一管程序

      REPLI-g Mini Kit使用簡單可靠的方法從少量分離的靶基因組DNA或直接從全血，干血卡，血沉棕黃層和組織培養細胞中獲得準確的基因組擴增。加入裂解緩沖液，裂解樣品材料并使DNA變性，然后進行短時間的孵育。中和后，加入預混合物（包括REPLI-g Mini DNA聚合酶），等溫擴增反應在30℃下進行過夜。REPLI-g擴增的DNA可以在-20°C下長期保存，沒有負面影響。

應用

REPLI-g擴增基因組可用于多種下游應用，包括：

• 使用TaqMan®引物/探針組進行SNP基因分型
• 基于qPCR和PCR的突變檢測
• 新一代測序
• STR /微衛星分析
• 桑格測序
• RFLP和Southern印跡分析
• 陣列技術，如比較基因組雜交 

QIAGEN REPLI-g Mini Kit 全基因組擴增試劑

QIAGEN REPLI-g Mini Kit產品訂購信息

 品牌                         產品貨號                 產品名稱                

QIAGEN                    150023              REPLI-g Mini Kit （25）          

QIAGEN                    150025              REPLI-g Mini Kit （100）

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